nieplodnosc meska badania nieplodnirazem

Niepłodność męska a geny. Weź udział w badaniu i sprawdź szanse na dziecko

Problem niepłodności dotyczy coraz większej liczby par. Jej przyczyn jest wiele, a 30% z nich  stanowią czynniki genetyczne. Nowe badania pomogą m.in. ocenić szanse powodzenia in vitro u nosicieli translokacji chromosomowych. 

Niepowodzenia w trakcie starań? Może to geny

Translokacje chromosomowe to najczęściej występujące aberracje chromosomowe u ludzi. Nosiciele translokacji chromosomowych są zdrowi i zwykle nieświadomi takiej nieprawidłowości. Wykazują się jednak większym odsetkiem niepowodzeń w zakresie rozrodu tj. brak ciąży, poronienia samoistne, porody martwych dzieci, dzieci z zespołem wad wrodzonych i upośledzeniem umysłowym.

Zrównoważone translokacje wzajemne są 7 razy częściej wykrywane w grupie mężczyzn ze zdiagnozowaną niepłodnością, niż w ogólnej populacji. U tych pacjentów występuje zwykle prawidłowy fenotyp, a rutynowe badanie nasienia wskazują na azoospermię, rzadziej oligozoospermię.

Problem dotyczy też ciebie? Weź udział w badaniach!

Klinika Gyncentrum rozpoczęła badania nad segregacją mejotyczną chromosomów w plemnikach nosicieli translokacji chromosomowej. Wyniki badań pozwolą odpowiedzieć na pytania w kwestiach ważnych dla procesu diagnostyki i  leczenia niepłodności.

Ocenią m.in. szanse powodzenia zapłodnienia pozaustrojowego u nosicieli translokacji oraz zasadność stosowania procedury zapłodnienia in vitro i szanse jej powodzenia. 

Określą również indywidualne prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z wadami genetycznymi w przypadku konkretnej translokacji, a także ustalą wzór, według którego dochodzi do segregacji mejotycznej w gametach męskich u nosicieli translokacji chromosomowych.

Kto może wziąć udział w badaniach?

Klinika Gyncentrum zaprasza mężczyzn w wieku 20-40 lat, ze zdiagnozowaną klinicznie niepłodnością oraz rozpoznaną translokacją chromosomową w kariotypie do udziału w badaniu.

Biorąc udział w badaniu uczestnicy uzyskają informacje istotne dla dalszego procesu leczenia. Dowiedzą się:

  • jakie mają szanse na posiadanie zdrowego potomstwa,
  • jakie jest ryzyko, że dziecko urodzi się z wadami genetycznymi,
  • jakie jest ryzyko, że uzyskana ciąża zakończy się poronieniem,
  • jakie są szanse powodzenia procedury zapłodnienia in vitro. 

W każdej chwili trwania projektu uczestnik ma prawo wycofać się z udziału w badaniu bez podania przyczyny i bez żadnych konsekwencji.

Po zakończeniu badania uczestnicy otrzymają imienny wynik badania, z którym można udać się do poradni genetycznej w celu dalszej diagnostyki oraz leczenia. Biorący udział w badaniach będą objęci ubezpieczeniem w ramach usług zdrowotnych, świadczonych przez placówkę posiadającą kontrakt z NFZ.

Dane osobowe uczestników oraz wszystkie informacje umożliwiające identyfikację osoby będą poufne.

Zainteresowanych zapraszamy do kontaktu:  nr telefonu – 505 537 722 lub e-mail – u.dziuba@gyncentrum.pl.


Polecamy także:

Badania i normy: 3 badania genetyczne ważne dla niepłodnych i oczekujących

Inni czytali również

Alternatywa dla in vitro: 20 par skorzysta z AneVivo. Na czym to polega?

AneVivo to nowa metoda leczenia niepłodności, która ma być alternatywą dla... więcej

Choć to koniec rządowego in vitro, jest szansa na refundowane leki

W klinkach leczenia niepłodności maleje pula miejsc do udziału w rządowym... więcej

MSOME, PGD, AZH… Poznaj 6 sposobów zwiększających szanse powodzenia in vitro

Podchodzisz do in vitro i masz nadzieję, że wreszcie uda ci się zajść w... więcej

30-latki z menopauzą. Jak zatrzymać przedwczesne wygasanie jajników

Przedwczesne wygasanie czynności jajników to zakończenie funkcjonowania... więcej

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *